GSK2578215A是一种有效的选择性LRRK2 kinase抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM 和 10.9 nM，CAS#1285515-21-0。
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有效的，高度选择性的，人类17,20-lyase抑制剂，IC50为38 nM,比作用于其他 CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
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抑制EGFR，IC50为35 μM。
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PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM，作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
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第三代头孢菌素类抗生素。
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有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3nM。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
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Micafungin Sodium是1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂，用作抗真菌的药物，CAS#208538-73-2。
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Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
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