FITC标记的6号染色体开放阅读框52抗体在人类基因组的近6%中,6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关,提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的Cullin3抗体基于多个CulLin环的核心成分BCR(BTB-Cul3-RBX1)E3泛素蛋白连接酶复合物,介导泛素化和随后的蛋白酶体降解靶蛋白。作为支架蛋白可以通过定位底物和泛素结合酶来促进催化。该复合物的E3泛素蛋白连
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磷酸化帕金蛋白抗体帕金森病,最常见的神经退行性疾病,老年痴呆症后,是由多巴胺能神经元丢失的Lewy体的存在(包括α-突触核蛋白和帕金夹杂物)。常染色体隐性遗传性少年型帕金森病(AR-JP)是一种描述形式的帕金森病已被链接到一个基因编码帕金。
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FITC标记的乙酰胆碱酯酶抗体Acetylcholinesterase水解神经递质、乙酰胆碱在神经肌肉接头和脑胆碱能突触,从而终止信号传递。它也存在于红细胞膜上,在那里构成YT血型抗原。乙酰胆碱酯酶存在于具有相似催化性质的多个分子形式中,但
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FITC标记的凋亡加强结构域蛋白6抗体该基因编码含有Caspase募集结构域(CART)的蛋白质,其介导同种蛋白-蛋白质相互作用的反平行六螺旋束。编码蛋白是一种微管相关蛋白,与受体相互作用蛋白激酶相互作用,并积极调节信号转导通路,与诱导型转
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FITC标记的激肽释放酶抑制剂抗体激肽抑制素是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,它与组织激肽释放酶结合并抑制其酰胺化和激肽原酶活性。抑制是通过形成抑制剂和酶之间的等摩尔、热和SDS稳定络合物来实现的,并且由于组织激肽释放酶在活性部位裂解而产生抑制剂的
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FITC标记的核酮糖1,5二磷酸羧化酶/二磷酸核酮糖盐羧化酶大链抗体Rubisco催化两种反应:D-核糖1,5-二磷酸的羧基化,二氧化碳固定中的主要事件,以及戊糖底物在光呼吸过程中的氧化碎裂。这两种反应同时发生,并且在同一活性部位竞争。
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FITC标记的TRIM49蛋白抗体由该基因编码的蛋白质含有环状锌指,已知参与蛋白质-蛋白质相互作用的基序。该基因已被发现在睾丸中优先表达。相关的假基因和基因重复也已在第11号染色体上被鉴定。[ RefSeq,Aug 2010提供]
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FITC标记的导向蛋白3B抗体SimaPrin/折叠蛋白家族在神经元发育过程中对生长锥的引导起着至关重要的作用。由该基因家族成员编码的分泌蛋白在轴突导向中是重要的,并且已被证明通过诱导细胞凋亡来作为肿瘤抑制因子。[ RefSeq,Jul20
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FITC标记的KIAA2026蛋白抗体KIAA2026是一种2103个氨基酸的蛋白质,以两种可选择的剪接异构体存在,并且由映射到人类染色体9p24.1的基因编码。由约1亿4500万个碱基组成,9号染色体约占人类基因组的4%,编码近900个基因。被认为在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩
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